写于 2018-12-18 03:05:03| 澳门巴黎人最新网站| 置顶新闻

(路透社) - 百时美施贵宝公司表示,其重磅推广的Opdivo免疫疗法未能减缓先前未经治疗的晚期肺癌患者症状的进展,这一预期将使默克公司的竞争对手药物受益

在公司宣布未能进行后期试验后,周五布里斯托尔 - 迈尔斯股价下跌近16%至63.54美元

默克股价上涨8.7%至62.89美元

对于Opdivo和百时美施贵宝来说,这是最糟糕的情况,Leerink分析师Seamus Fernandez在研究报告中说

“似乎没有任何一线希望

”Opdivo被认为是一种名为检查点抑制剂的昂贵的新型药物的明显领导者,这种药物通过制止免疫系统起作用

其第二季度的销售额为8.4亿美元,是默克公司Keytruda的两倍多

Opdivo于2015年3月获得批准用于治疗先前未能从化疗中获益的晚期非小细胞肺癌患者

六个月后,Keytruda获得了类似患者人群的批准

与此同时,两家公司都参加了大型试验,看看他们每年花费大约15万美元的药物是否也会使以前从未接受过最常见肺癌治疗的患者受益

试验比较了药物对化疗的影响

“显然,这项试验的结果令人失望,”百时美施贵宝首席执行官Giovanni Caforio在接受采访时表示,数据显示,在可预见的未来,Opdivo作为一种独立的治疗既往未治疗过的肺癌也没有任何作用

Opdivo试验中的患者的肿瘤PD-L1水平较低,这种蛋白质的存在可能有助于识别最有可能从检查点抑制剂中获益的蛋白质

相比之下,那些在成功的默克试验中,如果他们被证明具有高水平的PD-L1并且占肺癌人群的较小百分比,则仅被登记

Caforio说,Opdivo目前对肺癌一线治疗的最大希望是联合治疗

该公司正在对2,000多名患者进行一项后期研究,其中Opdivo将与Bristol-Myers的其他批准的免疫疗法Yervoy结合使用

该数据预计将于2018年初完成

“该研究将为联合免疫治疗在一线肺癌治疗中的作用提供明确的答案,”他说

6月份一项大型临床研究显示,Keytruda对新近接受治疗的患者有效,不仅延缓了肺癌症状的进展,而且延长了生存期

试验被停止,以便所有患者都可以接受Keytruda

这些数据激发了美国监管机构很快将扩大批准使用默克药物的希望

该研究的完整数据尚未公布

现在,百时美施贵宝的药物在这方面的努力失败了,默克公司的药物可能有更好的机会赶上Opdivo更大的销售额

桑福德伯恩斯坦分析师蒂姆安德森表示,Opdivo,Keytruda和类似药物的开发预计将从肺癌中获得100亿至150亿美元的年度总销售额,其中百时美施贵宝赢得了最大份额

“今天的新闻非常有助于平衡竞争环境,对默克来说是一个重大推动力,”安德森在一份研究报告中说

Opdivo和Keytruda也被批准用于治疗晚期黑色素瘤,目前正在研究其他类型的癌症

Natalie Grover在班加罗尔的补充报道;由Bernard Orr和Leslie Adler编辑